Результат клинического исследования отечественной вакцины от аллергии на пыльцу березы и ряда других источников «Аллергарда», по предварительным данным, ожидается положительным. Об этом заявила руководитель ФМБА Вероника Скворцова на Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ).
Она добавила, что сейчас первая-вторая объединенная фаза клинических исследований уже завершается.
«Мы в августе получим окончательные результаты, но можем сказать, по предварительным данным, что результат будет положительным« – заявила Скворцова на сессии »Лекарственная безопасность в фокусе национальных проектов: новые цели, новые вызовы».
Руководитель ФМБА отметила, что вакцина уже сейчас безопасна и хорошо переносится. По ее словам, ряд благоприятных показателей эффективности также получен.
Скворцова в конце апреля этого года в эксклюзивном интервью телеканалу «Россия 24» заявила, что в России завершается вторая фаза исследований вакцины от аллергии, а первые испытания препарата показали его хорошую переносимость.
Ранее сообщалось, что аллерговакцину ФМБА планируется зарегистрировать и ввести в гражданский оборот в конце 2025-го – начале 2026 года.
