Жительница Мариуполя умерла после приема западных препаратов. Больница испытывала новые лекарства на пациентах

0
22

Жительница Мариуполя умерла после приема западных препаратов. Больница испытывала новые лекарства на пациентах

В Мариуполе женщина умерла после приема неиспытанных западных препаратов

Жительница Мариуполя Лидия Трофимова умерла в 2012 году после лечения артрита в городской больнице. Ее сын Михаил утверждает, что женщина принимала неиспытанные западные препараты, однако не подписывала соответствующего соглашения.

Ранее сообщалось, что в медицинском учреждении несколько лет велись испытания ревматологических лекарственных препаратов для крупных западных фармацевтических компаний.

Сын погибшей рассказал, что в больнице заявляли об отсутствии проверенных лекарств

Михаил Трофимов заявил, что его мать находилась в больнице Мариуполя №7. По его словам, врачи говорили, что у них нет сертифицированных препаратов.

«Врачи говорили, что у них нет препаратов, есть иностранные препараты. У нее выбора не было, она воспользовалась этими препаратами. Врачи говорили: «Все нормально», на протяжении полутора-двух месяцев состояние было хуже, и она погибла», — рассказал он.

Жительница Мариуполя умерла после приема западных препаратов. Больница испытывала новые лекарства на пациентах

Кадр: Telegram-канал «РИА Новости»

Трофимов также уточнил, что его мать не давала согласие на использование на ней непроверенных препаратов. Он также заявил, что подобных пациентов было много.

Строители обнаружили в подвале больницы документы об испытаниях препаратов

Ранее сообщалось, что строители во время восстановление больницы Мариуполя №7 обнаружили в подвале документы, в которых говорилось об испытаниях лекарственных препаратов для западных фармкомпаний при содействии украинских чиновников.

«Не отдавайте ракеты москалям!»Почему 30 лет назад Украина отказалась от ядерного оружия и стала партнером НАТО?12 февраля 2024

Утверждалось, что они принадлежали психиатрическому отделению больницы и были составлены в период с 2008 по 2016 годы. Из результатов первичного осмотра документов видно, что на людях испытывали лекарственные препараты без названий. Препараты находились в специальных конвертах под номером GLPG0634-CL-203. Главной целью исследований было оценить эффективность лекарства в отношении доли пациентов, достигших ответа на него по критериям Американской коллегии ревматологов.

ОСТАВЬТЕ КОММЕНТАРИЙ

Пожалуйста, введите ваш комментарий!
пожалуйста, введите ваше имя здесь